El sexo oral y el riesgo de contraer el VIH

El sexo oral implica usar la boca para estimular el pene (felación), la vagina (cunilingus) o el ano (anilingus).

Riesgo de contraer el VIH

Para las personas VIH negativas, las probabilidades de contraer el VIH al tener relaciones sexuales orales con una persona VIH positiva son extremadamente bajas. Sin embargo, es difícil saber el riesgo exacto porque muchas personas que tienen relaciones sexuales orales también tienen relaciones sexuales anales o vaginales. El tipo de sexo oral que puede ser el más riesgoso es el sexo oral de boca con pene. Pero el riesgo sigue siendo muy bajo, mucho más bajo que a través del sexo anal o vaginal.

Aunque el riesgo de transmisión del VIH mediante el sexo oral es bajo, hay varios factores que pueden aumentar ese riesgo, y estos incluyen el contacto oral con sangre menstrual, la presencia de otras enfermedades de transmisión sexual (ETS) y tener encías sangrantes o llagas en la boca, la vagina o el pene.

 Riesgo de contraer otras infecciones

Otras ETS que se pueden transmitir mediante el sexo oral incluyen la sífilis, el herpes, la gonorrea y la clamidia. Con la práctica del anilingus también se puede transmitir hepatitis A y B, parásitos intestinales (como Giardia) y bacterias (como E. coli).

Reducir el riesgo

Las personas pueden reducir aún más el ya bajo riesgo de transmisión del VIH durante el sexo oral, al evitar que sus parejas sexuales masculinas eyaculen en su boca. Esto se puede lograr al retirar la boca del pene antes de la eyaculación o al usar un condón.

El uso de una barrera durante el sexo oral (como un condón o un dique dental) puede reducir más el riesgo de transmitir el VIH, otras ETS y la hepatitis. Los diques dentales son láminas cuadradas y delgadas de látex o silicona que se colocan sobre la vagina o el ano durante las relaciones sexuales orales. También se pueden usar condones de látex como diques dentales al cortarlos a lo largo.

El riesgo de transmisión del VIH mediante el sexo oral es aún más bajo si el integrante de la pareja que es VIH negativo toma medicamentos para prevenir el VIH (profilaxis prexposición o PrEP) o si el que es VIH positivo toma medicamentos para tratar el VIH (terapia antirretroviral o TARV) y tiene inhibición viral.

Aprenda más sobre cómo protegerse y obtenga información personalizada para satisfacer sus necesidades con la Herramienta de reducción del riesgo de VIH (BETA) de los CDC.

Datos breves

• Hay poco o nada de riesgo de contraer o transmitir el VIH a través del sexo oral.
• Se pueden transmitir la hepatitis y otras ETS durante el sexo oral.
• Las barreras de látex y los medicamentos para prevenir y tratar el HIV pueden reducir aún más el muy bajo riesgo de contraer el VIH mediante el sexo oral.

Nos nutrimos de este sitio https://www.cdc.gov/ que es una pagina del Gobierno de los USA y no es precisamente lo que pensamos, los científicos piensan por nosotros así que lo compartimos

Cuidarse es la mejor forma de no contraer enfermedades de transmisión sexual (ETS)

Los gays de la tercera edad tienen mejor sexo que los jóvenes

Demostrado: el mejor SEXO GAY lo tienen los hombres mayores.

¿Quién es el osado que dice que el sexo no es para viejos? Los gays de la tercera edad tienen mejor sexo que los jóvenes y así lo deja demostrado un estudio realizado en Reino Unido por Sigma Research con Terrence Higgins Trust. Llamado “The England Gay Men’s Sex Survey”, se trata del mayor estudio realizado en el país sobre los hábitos sexuales de hombres homosexuales y bisexuales hasta la fecha, con entrevistas a 15.360 hombres.

La conclusión más importante del estudio es que los gays y bisexuales mayores de 65 años tienen mejor vida sexual que cualquier otra franja de edad. El 70% de los hombres entre 65 y 70 años así lo afirma, mientras que los que tienen entre 45 y 49 años son los más insatisfechos, ya que solo el 54% de ellos asegura tener una vida sexual satisfactoria. Aun así, comparando estos porcentajes con los de hombres heterosexuales, parece que los homosexuales y bisexuales son mucho más felices en la cama. ¿Aún no sabes quiénes son y por qué triunfan los zorros plateados gay?

El mismo estudio también desvela que el 77% de los encuestados se ha hecho las pruebas del VIH alguna vez, lo cual significa un aumento sobre las cifras de la última encuesta en el año 2010. También revela que la práctica conocida como “chemsex” (sexo en grupo usando drogas) no ha sido una moda global en el mundo LGBT, aunque sí que se ha practicado en determinados círculos.


:: Revista Zero

Revista internacional reconoce investigación argentina sobre VIH

"Un trabajo científico está validado cuando se publica en una revista internacional con referato, que es el caso de The Lancet Infectious Diseases, es decir, es como una certificación de la importancia de la calidad del trabajo", explicó a Télam Pedro Cahn, Director Científico de Fundación Huésped y director del estudio.

Los resultados del estudio GARDEL, realizado por profesionales de la Fundación Huésped, en los que se comprobó que la utilización de dos drogas en lugar de tres en el tratamiento contra el VIH puede ser igual de efectiva, fueron publicados por la revista británica The Lancet InfectiousDiseases, una de las más prestigiosas de la temática.

El especialista, jefe además de infectología del Hospital Fernández, explicó que "la importancia del estudio GARDEL no fue tanto la combinación de las drogas que propuso, sino que puso en duda el paradigma de que sólo el tratamiento antirretroviral con tres drogas es efectivo al demostrar que con dos se pueden obtener buenos resultados".

La investigación GARDEL se llevó adelante con 535 pacientes de 27 centros de Argentina, España, Estados Unidos, Chile, México y Perú, y determinó que la combinación de las drogas Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) y Lamivudina (3TC) dio resultados "no inferiores a la terapia con tres drogas".

"Con el VIH nos encontramos en este momento en una etapa en la que hemos logrado conseguir que el virus no se replique y disminuir la carga viral con las terapias triples", describió el médico infectólogo.

"El 88,3% de los pacientes tratados con la nueva estrategia logró llevar su carga viral a niveles indetectables, contra el 83,7% con la terapia tradicional, demostrándose así la no inferioridad, en tanto, la recuperación de las células CD4 del sistema inmunológico fue similar entre las dos ramas", precisó el especialista. El artículo completo se puede leer acá

Orgulloso del logro obtenido por la Fundación que encabeza, subrayó que "esta alternativa de tratamiento presenta numerosas ventajas".

"Por un lado, detalló, reduce los costos, lo que puede implicar sumas importantes en la salud pública; pero fundamentalmente lo que se logra es reducir la toxicidad del tratamiento actual por dos motivos: son menos drogas y las que se utilizan son `más seguras`, es decir, tienen menos efectos secundarios que las que se dejaron fuera".

El GARDEL fue presentado a la comunidad científica en el 14º Congreso Europeo de SIDA, que se realizó en octubre pasado en Bruselas, Bélgica.

"Esta no es la primera investigación que se presenta en este sentido, pero sí fue, hasta el momento, la que presentó los mejores resultados en la utilización de dos drogas", indicó Cahn y adelantó que desde Huésped se encuentran trabajando en una nueva investigación que irá en este mismo sentido".

La Fundación Huésped (www.huesped.org.ar) es una organización argentina que, desde 1989, trabaja en la lucha contra el VIH/SIDA, no sólo como enfermedad biológica sino también como una problemática social.

Este proyecto fue posible gracias al apoyo financiero del Laboratorio Abbvie y la provisión de medicamentos de Abbvie y GSK-ViiV y a fondos propios de Fundación Huésped generados a partir de pequeñas donaciones mensuales de miles de personas. Sumate vos también haciendo click aquí.

:: Fundación Huésped http://www.huesped.org.ar

:: Ambito

Los infectados con VIH y el derecho a ser asegurado

El Superintendente de Seguros de la Nación, Licenciado Juan Bontempo, firmó la Resolución SSN N° 37.275 que posibilita que las personas que viven con VIH/SIDA - Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida, puedan contratar libremente seguros de personas.

Esta medida se origina en un pedido realizado por la Fundación Huésped y se fundamenta en la idea del Organismo de evitar cláusulas discriminatorias y acercar a todas las personas al Seguro.

Desde el año 1988, cada 1 de diciembre, se conmemora el día mundial de la Lucha contra el SIDA. El lazo rojo es el símbolo visual que se utiliza para concientizar públicamente a las personas en la prevención y el tratamiento del HIV.

La Resolución determina que la Superintendencia de Seguros de la Nación entiende que las infecciones como consecuencia directa o indirecta del VIH/SIDA, no difieren de otro tipo de afecciones a la salud, no existiendo por lo tanto justificación alguna para su consideración como riesgo no cubierto en los Seguros de Personas.

En consecuencia a lo anteriormente expuesto, resuelve en el Artículo 1° del documento que “No se admitirán en la aprobación de planes de Seguros de Personas, exclusiones de cobertura relativas a infecciones que resulten consecuencia directa o indirecta del SIDA – Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida.”

Además, determina que “Las entidades aseguradoras deben ajustar las condiciones contractuales de las pólizas comercializadas, que contemplen dichas restricciones de cobertura, a partir de la entrada en vigencia de la presente, quedando sin efecto la exclusión mencionada en el artículo 1º.”

La Fundación Huésped, es una organización nacional que trabaja para lograr el acceso a la información, la educación y la prevención de la enfermedad; conformar una conciencia social comprometida y solidaria; favorecer la investigación y la actualización de los profesionales de la salud; y mejorar los servicios sociales y de salud, incluyendo la protección contra la discriminación.

En nuestro país, se estima que 120.000 personas conviven con la enfermedad. La prevención es la principal herramienta para evitar el contagio y la transmisión del HIV.

ACERCA DE LA SSN

La Superintendencia de Seguros de la Nación (SSN) es un organismo público descentralizado dependiente del MINISTERIO DE ECONOMIA Y FINANZAS PÚBLICAS. En el año 1938 comenzó a desarrollar sus funciones como supervisor y fiscalizador de las entidades de seguros y reaseguros en la República Argentina. Su misión principal es controlar las actividades de evaluación e inspección de los operadores del mercado para garantizar el cumplimiento de las legislaciones y regulaciones vigentes. El titular de la SSN es designado por el Poder Ejecutivo Nacional con el cargo de Superintendente de Seguros.

Jack Mackenroth, ejemplo frente al HIV

Jack Mackenroth es nadador y modelo, sólo hay que ver ese cuerpo de Adonis. También es presentador de televisión y diseñador de moda. Además de ser un hombre bello y polifacético fue diagnosticado de VIH en 1990, y decidió darlo a conocer para reducir la estigmatización de esta enfermedad.

Mackenroth no se limita a ser un ejemplo a seguir, sino que organiza campañas para recaudar ayuda contra en SIDA, valiéndose de su popularidad como presentador de televisión en el canal gay LOGO.

Junto con su equipo de natación, organiza año tras año un acto benéfico cuya recaudación va destinada a la realización de eventos y campañas en favor de la lucha contra el VIH.

Su afán de superación y de afrontar la enfermedad han hecho que su carrera profesional y su fama, lejos de decrecer, hayan ido aún más en aumento.

Nativo de Seatle, a sus 42 años  ha llegado a trabajar para Tommy Hilfiger. Jack ha comprendido que cuidando su cuerpo mejora su calidad de vida y gracias a esto ha llegado a trabajar con grandes fotógrafos como Rick Day y Andrew Wernes. Uno de sus últimos trabajos ha sido para “Todd and Terry Undewear”.

Jack es un ejemplo de valentía, haciendo pública su enfermedad sirve de espejo donde los demás pueden ver que se puede hacer una vida normal teniendo VIH.

Debemos rechazar juicios morales frente a personas con VIH y eliminar el estigma, ya no existen los grupos de riesgo, todos estamos en riesgo y cualquiera puede sucedernos, hablar de VIH es hablar de la historia de algún famoso (en este caso) de algún conocido, de algún amigo, de algún familiar, es hablar de nuestra historia! VIH + no debería ser más que lo que es, un dato biológico de que se vive con un virus, en nada debería afectar nuestro entorno. La discriminación es la peor faceta de esta infección. Acabemos con ella! La vacuna está en nosotros!

Aquí una vez más, un ejemplo de actitud frente al VIH!

“Emm para mí es algo así como…soy rubio, ojos celestes y VIH positivo! ”  - Jack Mackenroth

El hombre que se curó de SIDA

Un hombre, a quien se le detectó el virus en 1995, se sometió a un trasplante de médula de un donante inmune en el 2007 y los estudios demostraron que ya no tiene el agente patógeno en su organismo 

Tim Brown, un hombre que padecía el virus del sida desde 1995 y luego, por padecer también leucemia recibió un trasplante de médula ósea en 2007, no recibió tratamiento antirretroviral desde ese momento y tuvo el virus detectable en la sangre.

“En otras palabras, está curado”, afirmó Françoise Barré-Sinoussi, premio Nobel de Medicina por el descubrimiento del VIH y presidenta de la Sociedad Internacional del Sida, en un artículo que publicó el jueves en la revista Nature.

Los médicos y especialistas lo conocen como “el paciente de Berlín” y su caso abre las puertas ante una eventual cura contra el virus que afecta a miles de personas en todo el mundo.

La cura de Brown se explica ya que la médula que recibió para tratar la leucemia procedía de una persona inmune al VIH. Esta inmunidad se debía a que las células del donante tenían defectuoso el gen de la proteína CCR5, que el VIH utiliza para entrar en células del sistema inmunitario. Así, cuando las células del donante repoblaron la sangre de Brown, el virus se encontró con que ya no tenía puerta de entrada a las células.

“Es el primer caso de un paciente curado del sida”, explica Javier Martínez-Picado, investigador del laboratorio español IrsiCaixa. El trasplante de médula ósea con el gen CCR5 defectuoso “no se puede aplicar a todas las personas porque es una técnica costosa y arriesgada y porque no habría suficientes donantes”, advierte Martínez-Picado. Pero demuestra que curar el sida no es imposible.

Este caso funcionó como estímulo para Martínez-Picado y otros 35 científicos de 10 países y por ese motivo crearon hace dos años un grupo de trabajo en busca de tratamientos para curar el sida y que sean aplicables a gran escala. La iniciativa está auspiciada por la Sociedad Internacional del Sida, la principal organización de profesionales del sida del mundo. Los expertos presentarán el resultado de los dos primeros años de trabajo del grupo en la Conferencia Internacional del Sida que se está realizando en Washington.

En estos momentos, los fármacos antirretrovirales consiguen que el virus sea indetectable en la sangre por años. Pero el tratamiento es costoso, tiene efectos secundarios, no llega a todos los portadores y, si se interrumpe, permite que el virus vuelva a proliferar. Y por cada persona que inicia este tratamiento, dos contraen el VIH.

Para la Sociedad Internacional del Sida es prioritario descubrir cómo y dónde se esconde el virus en el organismo cuando los fármacos lo eliminan de la sangre. A partir de ahí, se podría hacer salir el virus de sus escondites y erradicarlo. Otra línea de trabajo es justamente estudiar los autotrasplantes de médula ósea para portadores del VIH. Si se inactiva el gen de la proteína CCR5 con terapia génica antes de volver a implantar la médula, en teoría se podría conseguir una curación como la del paciente de Berlín y evitar el problema de la escasez de donantes. Esta estrategia ya se empezó a ensayar en un reducido número de voluntarios. Los científicos también buscan descubrir cómo una minoría de personas –los llamados controladores de élite, que representan el 1% de la población – consigue mantener el virus a raya pese a no tomar fármacos. Esta información podría ser útil para estimular el sistema inmunitario del resto de los pacientes.

Por todos estos avances, varios expertos reunidos en Washington aseguraron que estaría cerca el fin del sida. Los investigadores son conscientes de que el camino será largo y que demandará mucho dinero.

Vacuna gratis contra la hepatitis B

Con el anuncio del inicio de la vacunación gratuita y universal contra la hepatitis B hecho hoy por el Ministerio de Salud de la Nación, finaliza en Argentina una década clave en la prevención esta enfermedad infecciosa. Comenzó en 1992, cuando la vacuna se incorporó al Calendario Nacional para el personal de la salud, y dio varios pasos claves entre 2000 y 2009, cuando se amplió esta decisión para incluir la inmunización de los niños.

Este mediodía, las autoridades sanitarias junto a especialistas y representantes de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y las principales sociedades científicas del país, explicaron la necesidad actual de extender el alcance de la medida al resto de la población argentina. “Al analizar el impacto de la vacunación contra la hepatitis B de los menores de 15 años, podemos ver que ha sido muy exitosa; pero cuando observamos cómo es la aparición de casos nuevos en el país, vemos que la población entre 15 y 60 años es la más afectada”, explicó el viceministro de Salud, Máximo Diosque.

La hepatitis B es una inflamación del hígado causada por un virus que se transmite, entre otras vías, a través del contacto con la sangre, por relaciones sexuales no protegidas, por medio de la madre infectada al hijo durante el embarazo o por uso de drogas. En Argentina se estima que unas 800.000 personas estuvieron en contacto con los virus de las hepatitis B y C.

La doctora Carla Vizzotti, responsable del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, precisó que la medida anunciada "pone a disposición de toda la población la vacuna contra la hepatitis B” y espera “que los médicos la recomienden y la gente se acerque a los vacunatorios, porque no hay necesidad de contar con una receta para aplicársela".

Coincidió en que desde 2005 la vacunación disminuyó dramáticamente los casos de hepatitis B en niños, ya que “en Argentina tenemos uno de los calendarios más completos para el control de las hepatitis virales”. Pero destacó que en los mayores de 15 años sigue siendo un problema.

En cuanto a la estrategia elegida para abordar el problema, aclaró que la vacunación está destinada a toda la población porque “es bastante difícil definir grupos de riesgo”. Si bien están más expuestos a contraer la infección los trabajadores de salud, los hemodializados, los personas que recibieron múltiples transfusiones, tienen enfermedades crónicas del hígado o están privadas de su libertad, el personal de cárceles, los hombres que tienen sexo con hombres, los heterosexuales con relaciones no monogámicas, los usuarios de drogas endovenosas, las personas con VIH/sida, y los que conviven con portadores de hepatitis B, se determinó que un 34% de los contagios se producen por vía sexual y que en un 55% de los casos no logra establecerse cómo se produce la transmisión. “Por eso, la vacunación universal es la manera más equitativa de trabajar para disminuir la aparición de nuevas infecciones, así como las complicaciones y muertes asociadas a la enfermedad”.

Para 2012, el Ministerio de Salud de la Nación cuenta con 18 millones de vacunas, que beneficiarán a seis millones de argentinos, ya que para lograr el efecto protector es necesario aplicarse tres dosis (la segunda y la tercera, luego de uno y seis meses, respectivamente, de recibida la primera). Las mismas ya se comenzaron a distribuir a las provincias y estarán disponibles en forma gratuita en los vacunatorios y centros de salud públicos. Asimismo, el Ministerio planea realizar campañas similares durante los próximos años, hasta cubrir al 100 % de la población objetivo, más de 20 millones de personas.

“Aunque todos los menores de 20 años deberían estar vacunados por calendario, buscamos alcanzar a los que no lo estén y también a los mayores de esa edad, para que inicien o completen la inmunización”, detalló Vizzotti. Así, esperan obtener rápidamente una buena cobertura en estos grupos, al tiempo que trabajarán “muy fuerte” para llegar a los grupos de riesgo.

Por el hecho de estar destinada a la población adolescente y adulta –que suele ser reacia a inmunizarse– y de requerir tres dosis, esta nueva medida es ambiciosa y requiere del esfuerzo de todos para alcanzar el éxito. Por eso, los principales especialistas y representantes de las sociedades científicas no dudaron en manifestar su apoyo.

“Los que hacemos Infectología estamos muy felices, porque uno de los problemas importantes de los casos de hepatitis B es de que muchos se vuelven crónicos. Y este virus junto con el de la hepatitis C y el HPV son causas de cáncer prevenible por vacunas. Por eso, festejamos esta vacunación universal –aseguró el doctor Daniel Stamboulian, presidente de la Fundación Centro de Estudios Infectológicos y agregó–. Hay que aplicarse tres dosis en algún momento de la vida, para protegerse de este virus que se transmite sexualmente y que resiste hasta 96 horas sobre las superficies contaminadas, incluso con las normas habituales de higiene”.

El doctor Daniel Stecher, presidente de la Sociedad Argentina de Infectología, remarcó: “Con buenas tasas de cobertura, es posible erradicar a la hepatitis B, tal como se hizo con la viruela. Por eso, es importante que los médicos de adultos indiquen la vacuna a sus pacientes y que estos estén tranquilos, porque es muy segura y la puede recibir toda la población”.

También la Sociedad Argentina de Pediatría avaló la estrategia del Ministerio. “Las vacunas entran a la familia a través de los chicos –aseguró Carlota Russ, del Comité Nacional de Infectología de la entidad–. Cada vez que los padres llevan a sus hijos a vacunar, uno aprovecha y le pregunta si ellos también recibieron las inmunizaciones que les corresponden. Ahora podemos también preguntar si tienen la vacuna contra la hepatitis B y así se puede lograr captar a esa población”.

Banco de Medicamentes Antirretrovirales

    

En Nexo Cuentan con un Banco de Medicamentos Antirretrovirales para personas que por diversas razones no han recibido sus medicamentos en tiempo y forma.

Ya sea por problemas en obras sociales, o farmacias, o por dificultades en las tramitaciones, algunas personas no reciben a tiempo los medicamentos necesarios para continuar con sus tratamientos.

Para consultar disponibilidad de medicamentos llamar al 0800 345 6396 de lunes a viernes de 15 a 21 hs.

Este banco de medicamento se sostiene gracias a la donación de antirretrovirales que, por cambio de esquemas u otros motivos no serán utilizados por el usuario original. Si Ud. se encuentra en condiciones de efectuar una donación, por favor llámenos o venga directamente a nuestra sede.

Recuerde que en caso de no contar con alguna de las drogas del esquema de antirretrovirales que le indicó su médico debe interrumpir completamente el tratamiento y no tomar solo los medicamentos que le queden. Ante esta situación consulte a su infectólogo o llámenos para mayor asesoramiento.

http://www.nexo.org/index.php/vih-sida/banco-de-medicamentos

Texto modelo para Informar VIH al Empleador

Del sitio web de Nexo, te acercamos la carta modelo que puedes enviar a tu empleador en caso de que tengas el virus del VIH

"De mi consideración: Por medio de la presente comunico a Ud. de manera fehaciente que estoy viviendo con el virus del VIH - SIDA. Pongo en conocimiento que, conforme lo normado en la ley 23.798, artículo 2º, bajo ninguna circunstancia este hecho puede ser causal de discriminación, marginación, estigmatización, degradación y/o humillación. Asimismo de acuerdo a la ley nombrada supra y su decreto reglamentario, se debe mantener esta información a resguardo, salvo por los motivos que la propia ley prevé, respetándose asimismo las disposiciones de la Convención Americana de los DDHH incorporada a nuestra Carta Magna, así como la Ley Antidiscriminatoria Nº 23.592 en cuanto dé a lugar. Informo acerca de mi patología a fin de ….
Los saludo cordialmente."



:: www.nexo.org

Gerente comercial gana a Citibank un juicio de despido por discriminación

La sala H en lo Civil, falló el pasado mes de abril en favor de Marcos Jesús Meichtri, en un juicio que comenzó en 2004 por discriminación.

El demandante era Gerente comercial de la sucursal del barrio de Monserrat, en Capital Federal, de Citibank.

En el juicio, Meichtri alegó que fue hostigado mediante maniobras de acoso e injurias hacia su persona, que duraron varios años, para que acepte el retiro voluntario en 2003, tiempo después de que notificase a la empresa que estaba realizando un tratamiento médico en la obra social. "Cuando mencioné lo del tratamiento, de la oficina de personal me llamaban todos los días a mi casa para saber cual era ese tratamiento"

En el fallo los jueces hacen lugar al reclamo de Meichtri que denuncia daño psicológico devenido de insultos y calumnias por parte de los encargados de personal y de sus superiores "que me llamaban puto delante de toda la sucursal".

Los jueces otorgaron un resarcimiento de 100.000 pesos, unos 26.000 dólares (más las costas legales) al demandante, que ganó en 1era instancia.

Los abogados de Citibank acaban de presentar un recurso extraordinario para revocar la sentencia, que los 3 jueces rechazaron por unanimidad.

Fuentes:

http://criticadigital.com/index.php?secc=nota&nid=24325

http://www.losrecursoshumanos.com/contenidos/5305-gerente-comercial-gana-a-citibank-un-juicio-de-despido-por-discriminacion.html